發(fā)布易4月20日 -香雪制藥（300147）公告稱，公司孫公司香雪生命科學(xué)技術(shù)（廣東）有限公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，香雪生命科學(xué)于2022年1月向國家藥品監(jiān)督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請已獲得臨床試驗許可。TAEST1901注射液屬于治療用生物制品1類創(chuàng)新藥，如產(chǎn)品能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線，確立公司在TCR-T免疫細(xì)胞治療的領(lǐng)先地位，有利于增強(qiáng)公司的核心競爭力。
香雪制藥：孫公司TAEST1901注射液獲得藥物臨床試驗許可
來源：發(fā)布易
發(fā)布時間：2022-04-20 11:56:52
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